22 preguntas que debe hacer sobre la terapia con células madre en Malacky, Eslovaquia, por CellCenter

Contáctanos a través de PlacidWay Medical Tourism y te explicaremos todo el procedimiento en detalle. Para evaluar la idoneidad del tratamiento, necesitamos conocer tu estado de salud, ya sea mediante una consulta presencial o mediante el envío de tus informes médicos actualizados. Una vez que nuestro equipo médico recibe tu solicitud e informes, normalmente tarda unos 7 días laborables en revisarla. Una vez que hayamos revisado tu estado, nos pondremos en contacto contigo para analizarlo y sugerirte las posibilidades de tratamiento disponibles (si las hubiera) o solicitarte más registros médicos.

El tratamiento con células madre se lleva a cabo en colaboración con el Hospital Malacky directamente en el Hospital Malacky.

En general, aparte del dolor inicial en la zona de la inyección, el paciente no experimenta ninguna molestia. Menos del 10% de los pacientes desarrollan fiebre leve, dolor de cabeza o náuseas. Sin embargo, estos efectos secundarios nunca duran más de 24-48 horas y suelen remitir en 24 horas. No se han registrado efectos secundarios negativos a largo plazo.

El consumo de alcohol y el tabaquismo pueden ser perjudiciales para las nuevas células madre. Es recomendable no fumar ni beber durante el tratamiento.

Nuestro centro de tejidos, en colaboración con hospitales y sus departamentos de ginecología y obstetricia en Eslovaquia, recoge sangre y tejido del cordón umbilical de mujeres sanas (madres) después del parto. El médico selecciona a una mujer sana adecuada como donante basándose en su historial médico detallado. Ella rellena la documentación necesaria y se toma una muestra de sangre de control. La sangre de la madre se somete a pruebas exhaustivas para detectar enfermedades de transmisión sanguínea.

Las células madre propiamente dichas se obtienen de la grasa tras una miniliposucción, en un volumen de aproximadamente 150 ml de grasa del abdomen bajo anestesia local.

Las células madre son, en esencia, células progenitoras capaces de regenerarse y diferenciarse en una amplia gama de tipos de células especializadas. Una vez inyectadas, las células madre siguen las señales inflamatorias de los tejidos dañados y tienen múltiples posibilidades de reparar esas áreas dañadas.

Las células madre mesenquimales (MSC) que utilizamos se consideran multipotentes, es decir, pueden transformarse en diferentes tipos celulares, pero no pueden formar un órgano. Funcionan a través de su actividad antiinflamatoria, capacidad inmunomoduladora y capacidad de estimular la regeneración.

Los tipos de células que se utilizan para la terapia con células madre en nuestro país son:

• Células madre mesenquimales: ideales para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes sistémicas. También desempeñan un papel importante en la regeneración de tejidos dañados.

• Células madre hematopoyéticas: las más adecuadas para la regeneración tisular debido al efecto sinérgico de las características de revascularización de las células CD34+ junto con la función de reparación tisular de las células madre mesenquimales.

Las células madre se administran de distintas formas, de forma individual, dependiendo de la enfermedad y del estado físico de cada paciente. Los pacientes suelen recibir varias aplicaciones de células madre a lo largo de su protocolo de tratamiento.

• Intravenosa (IV): es el método más seguro y sencillo de inyectar células madre en el organismo. No se necesita anestesia. La administración intravenosa suele tardar alrededor de una hora, pero el paciente permanece en observación durante al menos cuatro o cinco horas después de la administración y luego recibe el alta para recibir el tratamiento en su casa.

• Intraarticular (IA): las células madre se inyectan directamente en la articulación afectada en el quirófano, a la altura de la cadera, bajo el control de una máquina de rayos X. Este método se utiliza habitualmente para la artritis. La aplicación intraarticular es segura y no requiere anestesia.

• Local: las células madre se inyectan directamente en la zona afectada. Dependiendo de la aplicación, se administra anestesia local. Si es necesario, la aplicación se realiza bajo anestesia general.

• Intratecal (IT): La administración IT es ideal para afecciones neurológicas, ya que las células madre se inyectan directamente en el canal espinal. Esto permite que las células accedan a la médula espinal y al cerebro. Durante el procedimiento, un anestesiólogo experimentado inyecta las células madre en el canal espinal a través de las vértebras inferiores bajo anestesia local. La inyección se realiza en condiciones estériles en el quirófano. Una vez dentro de la médula espinal, las células madre pueden acceder a la médula espinal y al cerebro. La administración suele tardar unos 30 minutos. Sin embargo, el paciente permanece en observación durante al menos 6 horas, idealmente durante la noche.

• En forma de spray nasal: se inyecta directamente en la fosa nasal una solución especial y personalizada que contiene células madre.

Los protocolos de tratamiento varían según la enfermedad, el estado físico y otros factores de salud de cada paciente. Cada paciente es evaluado individualmente.

El sistema inmunológico del organismo no puede reconocer las células madre mesenquimales de la sangre del cordón umbilical o del cordón como extrañas y, por lo tanto, no las rechaza. Estas células madre se han administrado miles de veces a miles de pacientes y nunca ha habido un solo rechazo (enfermedad de injerto contra huésped). Hoy, por ejemplo, las células madre mesenquimales están aprobadas para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped en Canadá y Nueva Zelanda.

Las células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical también proliferan/se diferencian más eficientemente que las células “más viejas”, como las que se encuentran en la grasa, y por lo tanto se consideran “más efectivas”.

Según las pruebas realizadas hasta el momento, la sangre del cordón umbilical no contiene COVID-19.

Es importante aclarar que existe una diferencia entre los estudios que buscan la transmisión de COVID-19 de madre a hijo en comparación con los estudios que buscan signos de COVID-19 en la sangre del cordón umbilical; son dos temas separados. Si una persona está enferma con un virus respiratorio, es muy raro que el virus aparezca en la sangre. La sangre del paciente mostrará anticuerpos contra el virus, pero no el virus en sí. Por esta razón, por ejemplo, la FDA de EE. UU. no recomienda 13 pruebas para detectar COVID-19 en donantes de sangre asintomáticos. Es muy poco probable que COVID-19 aparezca en la sangre del cordón umbilical.

Un estudio realizado con nueve bebés nacidos en la provincia de Wuhan (China) nos ha dado más seguridad de que la COVID-19 no aparece en la sangre del cordón umbilical ni en los tejidos del nacimiento. Las nueve madres sufrieron neumonía por COVID-19 y sus bebés nacieron por cesárea. Mientras los niños estaban todavía en el quirófano estéril, se tomaron muestras de líquido amniótico, sangre del cordón umbilical y frotis de garganta neonatal antes de que entraran en contacto con sus madres. Más tarde, también se recogió leche materna. Todas estas muestras dieron negativo para la COVID-19 tanto mediante la prueba de los CDC como mediante la prueba RT-PCR. Por lo tanto, si una madre tiene COVID-19 durante el embarazo o incluso durante el parto, no necesita preocuparse de que el virus esté presente en la sangre del cordón umbilical o en los tejidos de la placenta y del cordón umbilical. En cualquier caso, nuestra empresa solo procesará material de una madre que tenga una prueba negativa en el momento del parto y que no muestre signos de enfermedad.

Las células madre adultas no están incluidas en la controversia en torno a las células madre fetales y embrionarias. Tanto la Iglesia Católica como la Iglesia Bautista del Sur han publicado documentos que realmente respaldan la investigación y el uso de células madre adultas en el tratamiento de enfermedades humanas como una alternativa éticamente aceptable.

Las células se procesan en un laboratorio de tejidos que funciona con autorización del Ministerio de Salud de Eslovaquia. El laboratorio se encuentra en el Hospital Malacky y está equipado con la tecnología necesaria, instalaciones limpias y personal profesionalmente cualificado.

Sí. Dependiendo de las necesidades de cada paciente, nuestro equipo médico recomendará fisioterapia.

Las células madre adultas que se utilizan en nuestro país para tratar las lesiones de la médula espinal proceden de tejido humano: el cordón umbilical. Todas las células donadas se someten a pruebas de detección de bacterias y enfermedades de transmisión sanguínea de acuerdo con los estándares internacionales.

Como las células madre mesenquimales tienen un sistema inmunológico privilegiado, el rechazo celular no es un problema y no es necesaria la compatibilidad del antígeno leucocitario humano (HLA). Las células madre alogénicas se pueden administrar varias veces durante un período de días en dosis uniformes que contienen una gran cantidad de células. El tejido del cordón umbilical proporciona una gran cantidad de células madre mesenquimales y cada vez hay más pruebas de que estas células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical son más duraderas que las células madre mesenquimales de otras fuentes.

Nuestro personal se comunicará con usted periódicamente para ver cómo se encuentra. La observación de seguimiento regular también nos ayuda a evaluar la eficacia general del tratamiento. Nos comunicaremos con usted después de 1 mes, 3 meses, 6 meses y 1 año.

En la mayoría de los casos, los síntomas pueden tardar entre dos y tres meses en mejorar. Como ocurre con cualquier procedimiento médico, existe el riesgo de que el paciente no note ninguna mejoría en sus síntomas.

Los ensayos clínicos han demostrado que los efectos terapéuticos no se consiguen en todos los pacientes, y algunos pacientes sólo consiguen efectos después de administraciones repetidas, rehabilitación posterior, inmersión en una cámara hiperbárica y aumento de dosis de células.

Los estudios clínicos demuestran que cuanto antes se administra el tratamiento con sangre del cordón umbilical, mejor responde el organismo. Por ejemplo, los ensayos clínicos demostraron que cuando el tratamiento con sangre del cordón umbilical se administraba entre 3 y 10 días después de un ictus isquémico agudo, los pacientes se recuperaban rápidamente. Del mismo modo, en el caso de enfermedades neurológicas, parálisis cerebral o autismo, es aconsejable comenzar lo antes posible tras el diagnóstico de la enfermedad.

Se necesitan más investigaciones, pero se conocen casos, por ejemplo, de una niña cuyo cerebro sufrió una lesión al nacer. Tuvo un derrame cerebral y presentó síntomas de parálisis cerebral. Cuando tenía cinco años, sus padres pidieron que se le administrara una infusión de células madre autólogas. Después de tres meses, su condición cognitiva y física mejoró drásticamente. A la edad de once años, se había convertido en una excelente estudiante, pianista, jinete y nadadora. Solo mostró síntomas neurológicos menores en su lado derecho.

La seguridad y eficacia de las infusiones de sangre de cordón umbilical se han examinado en varios ensayos clínicos tanto en adultos como en niños. Los pacientes han recibido hasta 6 infusiones intravenosas. Las infusiones intravenosas múltiples de sangre de cordón umbilical alogénica pueden ser una intervención segura y eficaz en la mayoría de los casos.

Sí

• Mujeres embarazadas, niños y pacientes con cáncer activo no controlado.

• Pacientes con infecciones activas; sólo aproximadamente 14-20 días después de haberse recuperado, pueden someterse a la aplicación.

• Cualquier persona que tenga un trastorno hemorrágico o que esté tomando medicamentos anticoagulantes requiere pruebas especiales antes de la administración de células madre.